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黄曲霉毒素B1检测试剂盒
2014-10-27  点击数:
商品名称:黄曲霉毒素B1检测试剂盒
商品编号:
市场价:¥0.00
优惠价:¥0.00
计量单位:96孔/盒
  • 产品描述
  • 应用意义
  • 常用问题
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黄曲霉毒素B1酶联免疫检测试剂盒用于检测饲料中的黄曲霉毒素B1含量、谷物中的黄曲霉毒素B1含量。

以下为饲料、谷物中的黄曲霉毒素B1检测试剂盒的使用说明,欲了解更多产品可联系我公司021-50947188

1    概述

黄曲霉毒素是由黄曲霉菌属的黄曲霉和寄生曲霉等产生的次级代谢产物,主要污染玉米、花生、坚果等。天然污染的黄曲霉毒素以AFB1为主,AFB1具有极强的急性毒性和致癌性,肝脏是其主要的靶器官。
本试剂盒采用竞争一步ELISA方法,则能快速、准确地检测谷物、饲料中的黄曲霉毒素。
2    原理
本试剂盒采用竞争一步ELISA方法。样品中的游离黄曲霉毒素B1与酶标记的黄曲霉毒素B1竞争结合酶标板微孔中固相化的黄曲霉毒素B1特异性抗体,通过洗涤洗掉未结合的酶标记黄曲霉毒素B1,再通过酶的专一性显色剂显色根据显色的深浅来判断样品中黄曲霉毒素B1。根据竞争性原理,如果样品中的游离黄曲霉毒素B1量少,则酶标记的黄曲霉毒素B1结合的多,显色深,反之,则显色浅。检测时设置标准曲线,通过标准曲线测定样品中黄曲霉毒素B1的含量。
3    试剂盒组成
3.1  黄曲霉毒素(AFB1)酶标板:96孔
3.2  黄曲霉毒素(AFB1)标准品:6瓶(1ml/瓶),分别是:
标准品
浓度ng/ml
0
0.05
0.15
0.45
1.35
4.05
3.3  黄曲霉毒素(AFB1)酶标记物:1瓶(6ml)
3.4  浓缩洗涤液:1瓶(10×,50ml)
3.5  底物液A:1瓶(6ml)
3.6  底物液B:1瓶(6ml)
3.7  终止液:1瓶(6ml)
3.8  说明书:1份
3.9  质控报告:1份
4    需要而未提供的材料
4.1 设备:
粉碎机、波长450nm酶标仪、量筒
容量瓶、振荡器、微量移液器
4.2 试剂:
去离子水或蒸馏水、甲醇(分析纯)
5    贮存
5.1 试剂盒贮存于2~8,切勿冷冻
5.2 未用完的微孔板应该密封干燥保存
5.3 该产品有效期为12个月
6    注意事项
6.1 使用试剂盒前请仔细阅读说明书。
6.2 试剂盒使用前,将试剂恢复至室温(20-25)。
6.3 不要使用过期试剂盒;不同批号试剂盒中的试剂不得混用;不同标准品、样品所用吸头不能混用;所有样品温度应恢复至室温(20-25)。
6.4 避免所有试剂接触皮肤;使用过的玻璃容器及黄曲霉毒素(AFB1)溶液最好用pH 7的高氯酸溶液(10%V/V)浸泡过夜。6.5  配制的70%甲醇水应密封保存或现配现用,以免甲醇浓度变化影响检测结果。
7    试剂配制
7.1  洗涤工作液:
用去离子水将浓缩洗涤液按1:9体积进行稀释
例如:10ml洗涤工作液=1ml浓缩洗涤液+9ml去离子水
7.2      1%NaCl溶液
准确称取1g NaCL固体溶解于去离子水中并定容至100ml;其它配制体积按此比例换算配制。
7.2  样本提取液:
 7.2.1 70%甲醇
用去离子水将100%甲醇(分析纯)按7:3体积进行稀释。
例如:100ml70%甲醇=70ml 100%甲醇+30ml 去离子水
7.2.2 样本提取液:准确称取1g NaCL固体溶解于70%甲醇中并用70%甲醇定容至100ml,配制成为样本提取液;其它配制体积按此比例换算配制。
8           样品处理程序
8.12g代表性样品(饲料等大颗粒样本需要粉碎),加20ml样本提取液   ,强力振荡5分钟,用 5000r/min离心10min
8.2取上清液用1%NaCl溶液对半稀释,例如100µl上清液+100µl1%NaCL溶液,混匀待检;
8.3NaOHHCL8.2中的上清液PH 至中性,取50µl用于实验。
注意:稀释倍数20;样本检测浓度超过试剂盒检测范围时,离心后取上清液先用样本提取液稀释到检测范围内,然后再用1%NaCl溶液进一步对半稀释,混匀,准备进行分析检验
9   酶免分析步骤
9.1 实验准备
9.1.1预先进行编号,标记标准品和样品的位置,推荐进行双孔检测;
9.1.2使用前将所有试剂回升至室温,取所需数量的微孔条,将多余板条用试剂盒提供的自封袋重新密封同时排除里面空气,并立即放回2~8干燥保存。
9. 2 分析步骤
9.2.1加样:在标准品孔中加入50µl各标准品溶液,在各样品孔中加入50µl样品溶液;
9.2.2 温育:在所有孔中加入50µl黄曲霉毒素B1酶标记物溶液,轻微晃动反应板使之彻底混匀,室温下(20-25)温育40min
9.2.3 洗板:甩干孔中液体,用洗涤工作液(300µl/孔)充分洗涤微孔板4-5次,最后一次应在吸水纸上拍打以完全除去孔中液体;
9.2.4显色:洗涤程序完成后,立即用微量移液器在每个微孔中先加入50µl底物液A,再加 50µl底物液B,轻微晃动反应板使之彻底混匀,室温下(20-25)温育15min
9.2.5读值:每孔中加入50µl终止液,混匀,在450nm下检测吸光度值,结果在5min内读取。
10      结果计算
本试剂盒推荐配套使用快灵log/logit计算程序对检测结果进行定量换算。如果无该计算程序,请联系公司销售人员或致电公司
11      交叉反应
黄曲霉毒素B1      100%
黄曲霉毒素B2      150%
黄曲霉毒素G1      32%
黄曲霉毒素G2      3%
12      试剂盒性能参数
本试剂盒检测下限为1.0 ng/ml
B0吸光度最佳值应大于0.8,小于0.8则认为变质
试剂盒吸光度板内误差小于8%,板间误差小于15
用本说明书提供的样本提取方法回收率90±10%
13      分析限制
本试剂盒检测为阳性的样品,建议用其他方法如HPLC加以确认。

 

 常见问题及解答

问题一、加入反应终止液后,没有吸光值或吸光值偏低

可能原因
解决办法
未加入酶结合物
按照操作步骤重复实验
试剂盒未能充分回温
将试剂盒放在室温下(20-25℃) 回温后再进行操作(最少一个小时)
试剂盒已过有效期
请使用在有效期内
实验室室温太低(低于20 ℃ )
请提高反应温度至(20-25℃) ,若无法提高,请适当延长第一步温育反应时间 ,可将30min延长至40min)
未使用试剂盒中酶结合物、洗涤液等
请使用试剂盒中提供的物品进行实验,不同批号的试剂盒不能混用
终止试验后太久未判读
请在加入终止液后5min内判读
使用过的试剂盒未保存好
实验后未用完的试剂要放回2-8 ℃保存,未用完的酶标板要放到试剂盒提供的自封袋中与干燥剂一起密封保存在2-8 ℃
洗液配制错误
请使用试剂盒提供的洗液

 
问题二、标准曲线线性不佳,与试剂盒中质检报告的曲线不一致,或者重复性差

可能原因
解决方法
温育位置未避光或收到气流干扰
温育时不要直接暴露在强光下(日光等没有关系),也不要受到气流的干扰(如可在不通风的实验室)
操作时间拖太久
实验操作熟练后再进行实验,一旦开始实验就不要在中途离开
板孔间相互污染
加样时,要小心切勿溅出孔外,造成其他板孔的污染
加样量不准
移液器请校准,保持加样的准确性
加样时的操作放大不正确
 
洗涤过程不正确
洗涤时确保每个微孔加样量一致;每次洗涤时间不要太长(导致过度洗板),也不要太短(洗板不彻底),一般10s左右;洗涤步骤完成后立即进行下一步骤

 
问题三、背景值或吸光度(OD)过高

可能原因
解决方法
室温太高(大于25 ℃ )
保持实验室温度20-25℃,避免在热源或阳光直射处实验
底物溶液受到污染
若发现底物溶液已经变色,不要再使用
反应时间太长
请严格控制实验反应时间
酶结合物污染了试剂盒中其他试剂
使用过的吸头立即丢弃,每次吸取不同的试剂要更换新的吸头,凡是试剂(特别是酶结合物和底物)接触过的容器立即清洗干净
使用了质量差的水
尝试用蒸馏水配制溶液

 
问题四、一个或多个标准品数据点超出曲线范围

可能原因
解决方法
洗涤过程不正确
洗涤时确保每个微孔加样量一致;每次洗涤时间不要太长(导致过度洗板),也不要太短(洗板不彻底),一般10s左右;洗涤步骤完成后立即进行下一步骤
微孔中的试剂未充分混匀
试剂加完后,在振荡器上振荡混匀(没有振荡器可轻敲板四周或在桌面上做圆周运动使其充分混匀)
阴性标准品受到污染
严格按照试剂盒的操作说明进行实验
加入标准品和试剂的时间不一致
确保一切就绪,由低浓度到高浓度快速添加标准品并保证不被打扰
标准品添加顺序混乱或放置错误位置
按照说明要求重复试验并保证由低到高的顺序依次添加
标准品被污染或与其他标准品混淆
改用新标准品
标准品加样量不准
确保加样的准确性

  
问题五、板内及板间差异大

可能原因
解决方法
加入标准品和试剂、样品的时间不一致
尽可能排枪,中间不要间断
排枪使用不当
校准排枪检测吸嘴是否套紧,确保吸液量一致
洗涤系统出现故障
检测洗涤系统
不同批次的试剂混用
确保每个试剂盒不混用
板与板之间孵育时间差距过大
独立计时,确保一致的孵育时间

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